Segundo a Organização Mundial de Saúde, a gestão é inadequada, não existem programas nacionais de controle e até mesmo campanhas básicas de conscientização estão faltando na maioria dos países profundamente afetados pela anemia falciforme. O diagnóstico simples, que deveria ter ocorrido no momento do nascimento, não é realizado até que o paciente chegue com um caso grave de anemia falciforme e muitas vezes com risco de vida.

A Sickle Cell Foundation of West Africa tem a missão de mudar tudo isso com a seguinte abordagem em 7 dimensões:

1. Construir clínicas em todas as capitais federais e outras grandes cidades da África Ocidental
onde todos os esforços serão feitos para ver cada paciente que passa por nossas portas.

2. Trabalhar com as autoridades de saúde locais e federais de cada país individual da África Ocidental
para promover a sensibilização e encorajar o rastreio para todos os cidadãos.

3. Solicite apoio financeiro e moral de homens e mulheres com compaixão em todo o mundo

para nos permitir alcançar essas crianças e adultos que precisam de ajuda desesperada.

4. Trabalhar com as diferentes empresas farmacêuticas em todo o mundo para garantir uma
fornecimento dos medicamentos necessários para todos os nossos pacientes, a preços razoáveis.

5. Embarque em uma intensa disseminação de informações e educação do público
sobre os efeitos mortais da célula falciforme na região da África Ocidental.

6. Participar da pesquisa em andamento sobre a célula falciforme.

7. Solicitar e manter os serviços sempre importantes de médicos voluntários e equipe clínica, todos
pelo mundo.