Secondo l'Organizzazione Mondiale della Sanità, la gestione è inadeguata, non esistono programmi di controllo nazionali e manca persino una campagna di sensibilizzazione di base nella maggior parte dei paesi profondamente colpiti dall'anemia falciforme. La semplice diagnosi che avrebbe dovuto verificarsi al momento della nascita non viene eseguita fino a quando il paziente non arriva con un caso grave e spesso pericoloso per la vita di anemia falciforme.

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Sickle Cell Foundation of West Africa è in missione per cambiare tutti questi con il seguente approccio 7-dimensionale:

1. Costruisci cliniche in ogni capitale federale e in altre grandi città dell'Africa occidentale
dove sarà fatto ogni sforzo per vedere ogni paziente che varca le nostre porte.

2. Collaborare con le autorità sanitarie locali e federali di ogni singolo paese dell'Africa occidentale
promuovere la consapevolezza e incoraggiare lo screening per tutti i cittadini.

3. Richiedere sostegno finanziario e morale da uomini e donne con compassione in tutto il mondo

per consentirci di raggiungere questi bambini e adulti che hanno un disperato bisogno di aiuto.

4. Lavorare con le diverse aziende farmaceutiche in tutto il mondo per garantire un costante
fornitura dei farmaci necessari per tutti i nostri pazienti, a prezzi ragionevoli.

5. Intraprendere un'intensa diffusione delle informazioni e dell'educazione del pubblico
sugli effetti mortali di Sickle Cell sulla regione dell'Africa occidentale.

6. Partecipare alla ricerca in corso su Sickle Cell.

7. Sollecitare e mantenere i servizi sempre importanti dei medici volontari e del personale della clinica tutti
sopra il mondo.

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